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预期用途
本试剂盒用于体外定量检测人血清中涎液化糖链抗原KL-6的含量。
临床适用症背景
在间质性肺炎中，涎液化糖链抗原KL-6的血清浓度明显高于健康人群和其他呼吸系统疾病患者，被普遍认为具有较高的临床诊断价值。此外，在间质性肺炎的活性病例中，KL-6血清浓度明显高于非活动病例，因此可用于疾病活动性评估（病情严重度评估、预后观察）。此外，在对因免疫检查点抑制剂等引起的药物性间质性肺炎风险的诊断方面也具有明显效果。
检验原理
采用抗KL-6抗体致敏的胶乳颗粒，与待测样品中的KL-6在液相中相遇，立即形成不溶性抗原-抗体复合物，并产生一定的浊度。浊度高低反映样品中KL-6的浓度，通过与同样处理的校准品比较，即可计算出样品中KL-6浓度。
规格包装
| 货号 | 规格（试剂1） | 规格（试剂2） | 包装类别 |
| M001-a | 60 x 1 | 20 x 1 | 7170 |
| M001-a11 | 60 x 2 | 20 x 2 | 7170双倍 |
| M001-a12 | 60 x 4 | 40 x 2 | 7170大包装 |
| M001-b | 60 x 1 | 20 x 1 | 7060 |
| M001-b11 | 60 x 2 | 20 x 2 | 7060双倍 |
| M001-b12 | 60 x 4 | 40 x 2 | 7060大包装 |
| M001-d | 45 x 2 | 15 x 2 | TBA 120FR/TBA 2000FR/TBA40FR |
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