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预期用途
本试剂盒用于体外定量测定人血清中同型半胱氨酸的含量。
临床适用症背景
临床上主要用于心血管病风险的评价。同型半胱氨酸水平与心血管疾病密切相关，引发动脉硬化和冠心病的1个独立危险因素。血清同型半胱氨酸增高见于: 高血压、冠心病、脑梗等。
检验原理
在三（2-羧乙基）膦氯化氢(TCEP)作用下，氧化型同型半胱氨酸(HCY)转化为游离型同型半胱氨酸(HCY)，游离型同型半胱氨酸(HCY)与底物S-腺苷甲硫氨酸（SAM）反应生成甲硫氨酸与S-腺苷同型半胱氨(SAH),S-腺苷同型半胱氨(SAH)被S-腺苷同型半胱氨(SAH)水解酶水解成腺苷和同型半胱氨酸(HCY),形成的同型半胱氨酸(HCY)可循环加入反应而放大了检测信号,腺苷在ADA作用下变成次黄嘌呤和氨,氨在谷氨酸脱氢酶的作用下,使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）转化为辅酶I（NAD+） ,样本中的同型半胱氨酸(HCY)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的变化成正比。
HCY+SAM 
SAH+Met
SAH 
HCY+Ado
Ado 
Inosine+NH3
NH3+NADH+2-Oxoglutarate 
Glutamate+NAD++H2O
规格包装
| 货号 | 规格（试剂1） | 规格（试剂2） | 包装类别 |
| I001-a | 41.7 x 1 | 11.3 x 1 | 7170 |
| I001-b | 41.7 x 1 | 11.3 x 1 | 7060 |
| I001-c | 41.7 x 1 | 11.3 x 1 | Beckman CX系列/LX20系列/DXC600/800系列、AU系列等 |
| I001-d | 48 x 1 | 13 x 1 | TBA 120FR/TBA 2000FR/TBA40FR |
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