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预期用途
本试剂盒用于体外定量检测人血清中触珠蛋白的含量。
临床适用症背景
主要用于对血管内溶血性疾病、急性肺栓塞和深部静脉血栓形成的辅助诊断。降低常见于阵发性睡眠性血红蛋白尿症和蚕豆病,以及先天性无触珠蛋白血症等。增高常见于心肌梗塞、炎症、创伤、感染等病理状态时其血清含量常有显著升高,并与严重程度和预后有关。
特异性强的触珠蛋白抗体,在反应体系中与患者血清中的触珠蛋白结合,形成不溶性的免疫复合物,然后监测反应液的浊度变化,通过吸光度的变化率计算出血清触珠蛋白的含量。
货号 | 规格(试剂1) | 规格(试剂2) | 包装类别 |
A024-a | 60 x 1 | 20 x 1 | 7170 |
A024-a11 | 60 x 2 | 20 x 2 | 7170双倍 |
A024-a12 | 60 x 3 | 20 x 3 | 7170大包装 |
A024-b | 90 x 1 | 30 x 1 | 7060 |
A024-b11 | 90 x 2 | 30 x 2 | 7060双倍 |
A024-b12 | 90 x 3 | 90 x 1 | 7060大包装 |
A024-c | 60 x 1 | 20 x 1 | Beckman CX系列/LX20系列/DXC600/800系列、AU系列等 |
A024-d | 45 x 1 | 15 x 1 | TBA 120FR/TBA 2000FR/TBA40FR |